Terc-butiletileter

Ovaj spoj se pojavljuje kao bistra, bezbojna hlapljiva tekućina koja posjeduje prepoznatljiv eteričan miris koji podsjeća na kamfor. Njegova molekularna formula je C6H14O, što odgovara molekulskoj masi od 102,17. Vrelište je približno 70-71 stupanj pri atmosferskom tlaku, dok se talište nalazi blizu -94 stupnja, što odražava njegovu niskotemperaturnu likvidnost. Izračunata gustoća je oko 0,74 g/cm³ na 20 stupnjeva, što ga čini lakšim od vode. Vrlo je zapaljiv i sa zrakom stvara eksplozivne smjese. Spoj pokazuje izvrsnu sposobnost miješanja s uobičajenim organskim otapalima kao što su etanol, dietil eter i aceton, ali pokazuje vrlo ograničenu topljivost u vodi. Eterska veza je relativno stabilna u bazičnim uvjetima, ali se podvrgava cijepanju nakon dugotrajnog izlaganja jakim kiselinama. Skladištenje u dobro zatvorenim spremnicima daleko od izvora paljenja, topline i svjetla je neophodno zbog njegove sklonosti stvaranju peroksida nakon dužeg izlaganja zraku. Kontakt s jakim oksidirajućim sredstvima mora se strogo izbjegavati.

Tert-butil etil eter je simetrični eter koji spaja glomaznu tert{1}}butil grupu s manjim etil ostatkom preko kisikovog mosta. Značajan sterički zahtjev za tert-butilnim supstituentom utječe i na fizikalna svojstva i na kemijsku reaktivnost molekule, čineći etersku vezu otpornijom na cijepanje u usporedbi s manje ometanim analozima. Atom kisika daje usamljeni par sposoban za slabo vodikovo vezivanje s donorima protona, pridonoseći njegovoj skromnoj topivosti u vodenom mediju. Kompaktna, ali razgranata arhitektura daje visoku volatilnost i nisku polarnost, što ga čini izvrsnim otapalom za nepolarne spojeve. Njegova molekularna jednostavnost dovodi u pitanje njegovu korisnost kao modelnog spoja za proučavanje prostornih učinaka na reaktivnost etera i kao praktičnog otapala u raznim kemijskim procesima gdje su poželjni nepolarni, aprotonski uvjeti.

visoko-Oktanski aditiv za gorivo
tert-Butil etil eter primarno je poznat kao oksigenirani aditiv gorivu koji se koristi za povećanje oktanskog broja i poboljšanje učinkovitosti izgaranja u benzinu. Eterski kisik potiče potpunije sagorijevanje, smanjujući emisije ugljičnog monoksida i neizgorenih ugljikovodika. Njegove karakteristike miješanja i profil hlapljivosti čine ga prikladnim za primjene reformuliranog benzina u regijama sa strogim propisima o kvaliteti zraka.

Laboratorijsko otapalo
U organskoj sintezi ovaj eter služi kao prikladno otapalo za reakcije koje zahtijevaju bezvodne, aprotonske uvjete. Njegova niska točka vrenja olakšava jednostavno uklanjanje isparavanjem, dok ga njegova otpornost na nukleofilni napad čini kompatibilnim s jakim bazama kao što su Grignardovi reagensi i organolitijevi spojevi. Posebno je koristan u postupcima ekstrakcije gdje njegova ograničena topljivost u vodi omogućuje čisto odvajanje faza.

Reakcijski medij za organometalnu kemiju
Sterički ometena eterska veza osigurava stabilno okruženje za osjetljive organometalne reagense i katalizatore. Koristi se kao otapalo u metal-kataliziranim reakcijama unakrsnog-kupiranja, polimerizacijama i hidrosililacijama gdje koordinirajuća otapala mogu ometati katalitičke cikluse. Njegova niska polarnost pomaže u održavanju aktivnosti katalizatora-osjetljivih na zrak minimizirajući koordinaciju s metalnim centrima.

Intermedijer u kemijskoj sintezi
Iako je manje reaktivan od jednostavnih alkilnih etera, tert-butil etil eter može proći kiselo-katalizirano cijepanje da bi se stvorili tert-butil kationi i etanol, što omogućuje njegovu upotrebu kao izvora tert-butil karbokationa u specifičnim transformacijama. Ovo se svojstvo iskorištava u pripremi tert-butil etera alkohola i u Friedel-Craftsovim alkilacijama gdje je poželjno kontrolirano stvaranje tert-butil elektrofila.

Popularni tagovi: tert-butiletil eter, Kina terc-butiletil eter proizvođači, dobavljači, 10487-71-5, 15366-32-2, 2-(1-metilgvanidino)etil dihidrogen fosfat, Aplodan, alifatski lanac, But 2 enoil klorid Krotonoil klorid, Cijanamid Cijanamid