|
Naziv proizvoda |
Giberelin A7 |
|
CAS broj |
510-75-8 |
|
Molekularna formula |
C19H22O5 |
|
Molekulska težina |
330.38 |
|
SMILES Šifra |
OC([C@H]1[C@]2([C@@]3([C@]4([C@]15C[C@@H](CC4)C(C5)=C)[H])OC([C@]2(C)[C@@H](O)C=C3)=O)[H])=O |
|
MDL br. |
MFCD00133364 |
Kemijska svojstva
Ovaj spoj se obično dobiva kao bijela do prljavo{0}}bijela kristalna krutina. Njegova molekularna formula je C19H22O5, što odgovara molekulskoj masi od 330,38. Talište može varirati ovisno o kristalnom obliku, s različitim polimorfima koji se tale u rasponu od 169-202 stupnja. Predviđeno vrelište je približno 582 stupnja pri atmosferskom tlaku, s izračunatom gustoćom blizu 1,40 g/cm³. Slabo je topiv u vodi, topiv u 95% etanolu i pokazuje određenu topljivost u metanolu i dimetil sulfoksidu. Molekula sadrži više donora i akceptora vodikove veze iz svojih hidroksilnih i karboksilnih skupina. Osjetljivo je na svjetlost i treba ga čuvati na niskim temperaturama, obično na -20 stupnjeva ili u hladnjaku, u dobro zatvorenoj posudi zaštićenoj od svjetlosti.
Opis
Giberelin A7 je prirodni pentaciklički diterpenoid i član obitelji biljnih hormona giberelina. Prvi put je izoliran iz filtrata kulture gljive Gibberella fujikuroi i odgovoran je za poticanje različitih procesa rasta i razvoja biljaka. Kao C19-giberelin, karakterizira ga njegova složena spojena-prstenasta struktura koja uključuje karboksilnu kiselinu, lakton i hidroksilnu skupinu. Strukturno se razlikuje od giberelina A1 nedostatkom hidroksilne skupine na određenom položaju. Gibberellin A7 djeluje kao modulator rasta, utječući na procese kao što su izduživanje stabljike, klijanje sjemena te odgovor na ozljede i parazitizam. Također ga kao metabolit proizvode određene bakterije i identificiran je u metaboličkim studijama na sisavcima. Osim njegove uloge u biljkama, studije su izvijestile da pokazuje antibiofilmske, antioksidativne i anti-Candida aktivnosti u raznim eksperimentalnim modelima.
Koristi
Istraživanje regulatora rasta biljaka
Gibberellin A7 se intenzivno koristi u fiziologiji biljaka i poljoprivrednim istraživanjima za proučavanje njegovih učinaka na rast i razvoj. Dokazano je da potiče rast i produljenje stanica, utječe na formiranje cvjetnih pupova i djeluje kao modulator u odgovorima biljaka na stres iz okoliša. To je vrijedan alat za istraživanje molekularnih mehanizama signalizacije giberelina i njegove interakcije s drugim biljnim hormonima.
Antimikrobne i antioksidativne studije
Osim njegovih funkcija-povezanih s biljkama, ovaj spoj je istraživan zbog svojih bioloških aktivnosti u ne-biljnim sustavima. Istraživanja su pokazala njegova svojstva antibiofilma protiv određenih mikroorganizama i njegovu aktivnost protiv-kandide. Osim toga, pokazuje antioksidativno djelovanje uklanjanjem peroksilnih radikala, što ga čini predmetom interesa u studijama koje istražuju prirodne proizvode s potencijalnim zdravstvenim prednostima.
Biokemijski i metabolomički referentni standard
Kao definirani prirodni proizvod, Gibberellin A7 se koristi kao analitički referentni standard u metabolomičkim i biokemijskim istraživanjima. Koristi se za identifikaciju i kvantificiranje giberelina u složenim biološkim uzorcima iz biljaka, gljiva ili drugih izvora, olakšavajući studije o metaboličkim putovima i ulozi ovih hormona u različitim organizmima.
Razjašnjavanje biosintetskih putova
U biokemijskim istraživanjima Gibberellin A7 služi kao model spoja za proučavanje biosinteze diterpenoida. Pomaže istraživačima razumjeti enzimske korake i genetsku regulaciju uključenu u proizvodnju giberelina u gljivama i biljkama, što je temeljno znanje i za temeljnu znanost i za potencijalne biotehnološke primjene.
Popularni tagovi: gibberellin a7, Kina gibberellin a7 proizvođači, dobavljači, 1,5 dimetil biciklo 3,11 heptan 1,5 dikarboksilat, 2091771-31-0, 2375193-32-9, 91239-76-8, Metil 5-bromobiciklo 3-11 heptan 1-karboksilat, OC C1 C2 CCCC2 NC OC CCCO C1 OC








![2-metil-4H-benzo[d][1,3]oksazin-4-on](/uploads/44503/small/2-methyl-4h-benzo-d-1-3-oxazin-4-one9bb4d.png?size=118x0)

![1,5-dimetil biciklo[3.1.1]heptan-1,5-dikarboksilat](/uploads/44503/small/1-5-dimethyl-bicyclo-3-1-1-heptane-1-548a28.png?size=195x0)
![Metil 5-((tert-butoksikarbonil)amino)biciklo[3.1.1]heptan-1-karboksilat](/uploads/44503/small/methyl-5-tert-butoxycarbonyl-amino-bicyclo-340af0.png?size=195x0)
![5-aminobiciklo[3.1.1]heptan-1-karboksilna kiselina hidroklorid](/uploads/44503/small/5-aminobicyclo-3-1-1-heptane-1-carboxylic3b344.png?size=195x0)
![Metil 5-(hidroksimetil)biciklo[3.1.1]heptan-1-karboksilat](/uploads/44503/small/methyl-5-hydroxymethyl-bicyclo-3-1-1-heptanee2736.png?size=195x0)
![Metil 5-bromobiciklo[3.1.1]heptan-1-karboksilat](/uploads/44503/small/methyl-5-bromobicyclo-3-1-1-heptane-11c48a.png?size=195x0)
