1-(2,3-dimetilfenil)etanol

Ova se tvar obično susreće kao bistra, bezbojna do blijedožuta tekućina na sobnoj temperaturi, karakterizirana blagom aromatičnom notom. Njegov molekularni sastav je C10H14O, što odgovara molarnoj masi od 150,22 g/mol. Vrelište je približno 240-245 stupnjeva pri standardnom tlaku, s procijenjenom gustoćom od blizu 1,01 g/cm³. Lako se miješa s uobičajenim organskim otapalima kao što su etanol, aceton i etil acetat, ali pokazuje samo slabu topljivost u vodi i praktički je netopljiv u alifatskim ugljikovodicima. Molekula posjeduje sekundarnu alkoholnu funkcionalnost u susjedstvu di supstituiranog aromatskog prstena. Treba ga čuvati u dobro zatvorenim posudama dalje od jakih oksidirajućih sredstava i pohraniti u hladnom, prozračenom prostoru kako bi se spriječila oksidativna degradacija.

1 (2,3 Dimetilfenil)etanol je sekundarni benzilni alkohol koji ima hidroksilnu skupinu vezanu na kiralni ugljik uz 2,3 dimetilfenilni dio. Aromatični prsten nosi dva metilna supstituenta u susjednim položajima, koji uvode prostorno zgušnjavanje i karakter doniranja elektrona, utječući na reaktivnost alkohola i cjelokupnu molekularnu konformaciju. Jedinica benzilnog alkohola čest je motiv u organskoj sintezi i medicinskoj kemiji, a nudi mjesto za oksidaciju, supstituciju ili daljnje stvaranje ugljik ugljik veze. Prisutnost metilnih skupina povećava lipofilnost i može modulirati interakcije s biološkim ciljevima. Ovaj spoj služi kao višenamjenski intermedijer za konstrukciju složenijih struktura, uključujući farmaceutske agense, mirise i agrokemikalije, gdje kruta aromatska jezgra i alkohol koji se može modifikovati pružaju ručku za diverzifikaciju.

Sintetski intermedijer u farmaceutskim istraživanjima
Ovaj kiralni alkohol koristi se kao građevni blok u pripremi raznih bioaktivnih molekula, posebno onih koje ciljaju na poremećaje središnjeg živčanog sustava. Benzilni hidroksil može se transformirati u etere, estere ili halogenide, omogućujući vezanje na farmakoforne fragmente. Susjedne metilne skupine pridonose interakcijama hidrofobnog vezanja i mogu utjecati na metaboličku sudbinu izvedenih spojeva. Derivati ​​ove skele istraženi su kao potencijalni antidepresivi i anksiolitici.

Komponenta mirisa i okusa
Zbog svoje strukturne sličnosti s poznatim aromatskim spojevima, 1 (2,3 dimetilfenil)etanol nalazi primjenu u formuliranju specijalnih mirisa. Njegov blagi, blago cvjetni profil mirisa može se pomiješati kako bi se stvorile složene mirisne note u parfemima, kozmetici i proizvodima za osobnu njegu. Stabilnost spoja u tipičnim uvjetima formulacije i njegova sposobnost postojanosti na koži čine ga vrijednim kao fiksativ ili modifikator u sastavima mirisa.

Agrokemijski intermedijer
U kemiji zaštite usjeva, ovaj sekundarni alkohol služi kao prekursor za sintezu novih insekticida i regulatora rasta biljaka. Benzil alkohol se može oksidirati u odgovarajući keton ili aldehid, koji zatim sudjeluje u reakcijama kondenzacije kako bi se stvorili heterociklički sustavi s potencijalnom biološkom aktivnošću. Dimetilfenilni dio nalazi se u nekoliko komercijalnih agrokemikalija, pridonoseći poboljšanoj lipofilnosti i ciljanom afinitetu.

Organska sinteza i kataliza
Spoj se koristi kao model supstrata u studijama asimetrične sinteze i katalitičkih transformacija. Njegovo kiralno središte može se razlučiti ili generirati enantioselektivno, osiguravajući pristup optički aktivnim građevnim blokovima. Istraživači ga koriste za istraživanje reakcija oksidacije, redukcije i C–H funkcionalizacije, unaprjeđujući metodologije za konstrukciju složenih molekula. Čvrsti aromatski okvir također ga čini korisnim kao prekursor liganda u katalizi prijelaznih metala.

Popularni tagovi: 1-(2,3-dimetilfenil)etanol, Kina Proizvođači, dobavljači 1-(2,3-dimetilfenil)etanola, 2 5 Bis deciloksi 1 1 4 1 terfenil 4 4 dikarbaldehid, 2 5 dimetil 1 1 4 1 terfenil 4 4 dikarbaldehid, 62940-38-9, 850446-24-1, O CC1 CC C C2 C OCCCCCC CC C3 CC CCOC C3 C OCCCCCC C2 C C1, O=CC1=CC=C(C2=C(OC)C=C(C3=CC=C(C=O)C=C3)C(OC)=C2)C=C1