l-(4-klorfenil)-4,4-dimetilpentan-3-on

Ova se tvar obično dobiva kao bezbojna do blijedo slamnato-žuta tekućina na temperaturi okoline, s blagim aromatičnim mirisom ketona. Njegova molekularna formula je C13H17ClO, što odgovara molekulskoj masi od 224,73. Vrelište je približno 165 stupnjeva pri smanjenom tlaku (10 mmHg), s izračunatom gustoćom od blizu 1,06 g/cm³ pri 20 stupnjeva. Slobodno se miješa s uobičajenim organskim otapalima, uključujući diklorometan, etil acetat, tetrahidrofuran i toluen, dok pokazuje zanemarivu topljivost u vodi i alifatskim ugljikovodicima. Molekula sadrži ketonski karbonil uz neopentilnu skupinu i para-klorofenilni supstituent. Karbonil je osjetljiv na nukleofilnu adiciju, a atom klora nudi potencijalno sredstvo za reakcije unakrsnog-kuplanja nakon konverzije u organometalne intermedijere. Skladištenje u dobro zatvorenim spremnicima u inertnoj atmosferi na sobnoj temperaturi općenito je primjereno, iako se preporučuje zaštita od svjetlosti. Treba izbjegavati kontakt s jakim oksidansima i jakim bazama.

1-(4-klorofenil)-4,4-dimetilpentan-3-on ima ketonsku skupinu okruženu 4-klorofenilnim prstenom i neopentilnim fragmentom (4,4-dimetilpentan-3-on). Neopentilni dio uvodi značajnu steričku smetnju oko karbonila, utječući na njegovu reaktivnost prema nukleofilima i smanjujući tendenciju enolizacije. Para-klorofenilna skupina pridonosi i lipofilnosti i atomu halogena koji se može uključiti u vezivanje halogena ili služiti kao sintetička ručka. Kompaktna, ali razgranata arhitektura molekule čini je vrijednim intermedijerom u medicinskoj kemiji i organskoj sintezi, gdje se keton može razraditi u alkohole, amine ili druge funkcionalne skupine, dok aril klorid ostaje dostupan za spajanje katalizirano prijelaznim metalom.

Farmaceutski intermedijer
Ovaj keton se koristi kao građevni blok u sintezi biološki aktivnih spojeva, posebno onih koji ciljano djeluju na metaboličke poremećaje i upale. Neopentil ketonski dio može se transformirati u tercijarne alkohole ili amine, nudeći mogućnosti za uvođenje sterički ometenih centara koji mogu poboljšati metaboličku stabilnost. 4-klorofenilna skupina pojavljuje se u brojnim kandidatima za lijekove, gdje pridonosi optimalnim interakcijama vezanja i modulira lipofilnost.

Agrokemijska istraživanja
U kemiji zaštite usjeva, ovaj spoj služi kao prekursor za razvoj novih insekticida i fungicida. Kombinacija aromatskog klorida i ometenog ketona omogućuje konstrukciju molekula koje mogu inhibirati ključne enzime kod vrsta štetnika. Derivati ​​pripremljeni iz ove skele pokazali su potencijal u ometanju biosinteze juvenilnog hormona ili proizvodnje gljivičnih sterola.

Industrija mirisa i okusa
Ketoni s razgranatim alkilnim lancima i aromatskim supstituentima često se istražuju kao mirisi i fiksativi u parfemskim kompozicijama. Neopentilna skupina daje jedinstven mirisni profil, dok klorofenilna jedinica doprinosi dugovječnosti na koži. Istražuje se kao građevni blok za stvaranje novih sintetičkih kemikalija za aromu s povećanom postojanošću i sadržajnošću.

Gradbeni blok organske sinteze
Kao svestrani sintetski intermedijer, 1-(4-klorfenil)-4,4-dimetilpentan-3-on sudjeluje u različitim transformacijama uključujući Grignardove adicije, reduktivnu aminaciju (nakon konverzije u odgovarajući amin) i Wittigove olefinacije. Keton se može reducirati u sekundarni alkohol, koji se zatim može dalje funkcionalizirati. Aril klorid omogućuje spajanje Suzuki-Miyaura ili Buchwald-Hartwig za uvođenje različitih arilnih ili amino skupina, olakšavajući brzo sastavljanje složenih molekularnih arhitektura za otkrivanje lijekova i znanost o materijalima.

Popularni tagovi: 1-(4-klorofenil)-4,4-dimetilpentan-3-on, Kina Proizvođači, dobavljači 1-(4-klorofenil)-4,4-dimetilpentan-3-ona, [1,1':4',1''-Terfenil]-4,4''-dikarboksaldehid, 111759-27-4, 2 5 Dimetoksi 1 1 4 1 terfenil 4 4 dikarbaldehid, aromatski prsten, O CC1 CC C C2 CCCC C3 CC CCOC C3 CC C2 C C1, O=CC1=CC=C(C2=C(OC)C=C(C3=CC=C(C=O)C=C3)C(OC)=C2)C=C1