|
Naziv proizvoda |
Bis(4-klorfenil)sulfan |
|
CAS broj |
5181-10-2 |
|
Molekularna formula |
C12H8Cl2S |
|
Molekularna težina |
255.16 |
|
SMILES Šifra |
ClC1=CC=C(SC2=CC=C(Cl)C=C2)C=C1 |
|
MDL br. |
MFCD00496609 |
Kemijska svojstva
Ovaj spoj se obično dobiva kao bijela do prljavo{0}}bijela kristalna krutina sa slabim aromatičnim mirisom. Njegova molekularna formula je C12H8Cl2S, što odgovara molekulskoj masi od 255,16. Talište općenito pada u rasponu od 95-99 stupnjeva. Topljiv je u uobičajenim organskim otapalima kao što su diklorometan, toluen i aceton, ali je praktički netopljiv u vodi i alifatskim ugljikovodicima. Molekula se sastoji od dva 4-klorofenilna prstena povezana atomom sumpora. Sulfidna veza je relativno stabilna u normalnim uvjetima, ali se može oksidirati u sulfoksid ili sulfon pod odgovarajućim oksidativnim uvjetima. Općenito je primjereno skladištenje u dobro zatvorenim spremnicima zaštićenim od svjetlosti i vlage na sobnoj temperaturi. Kontakt s jakim oksidirajućim sredstvima treba izbjegavati jer mogu pospješiti oksidaciju sumpornog centra.
Opis
Bis(4-klorofenil) sulfid je aromatski tioeter koji sadrži dva para-klorirana fenilna prstena premoštena dvovalentnim atomom sumpora. Molekula ima savijenu konformaciju oko sumpora, s dva arilna prstena koji su izokrenuti iz komplanarnosti kako bi se sterička interakcija svela na minimum. Klorni supstituenti na para položajima daju elektron{6}}privlačni karakter i utječu na ukupni polaritet i reaktivnost molekule. Atom sumpora posjeduje usamljene parove koji se mogu koordinirati s metalnim ionima ili sudjelovati u ne-kovalentnim interakcijama, dok arilni prstenovi pružaju mogućnosti za π-slaganje. Ova jednostavna, ali funkcionalizirana skela služi kao intermedijer u sintezi složenijih organosumpornih spojeva, uključujući sulfokside, sulfone i heterocikličke derivate od farmaceutskog i agrokemijskog interesa.
Koristi
Intermedijer u sintezi polimera
Ovaj tioeter koristi se kao monomer ili agens-za prijenos lanca u pripremi polimera visokih-učinkovitosti kao što su poli(arilen sulfid). Njegova kruta aromatska struktura i toplinski stabilna veza sumpora doprinose materijalima s izvrsnom otpornošću na toplinu, kemijskom inertnošću i mehaničkom čvrstoćom. Takvi se polimeri koriste u premazima, ljepilima i inženjerskoj plastici koja zahtijeva izdržljivost u teškim uvjetima.
Komponenta aditiva za maziva
U formulacijama maziva, bis(4-klorofenil) sulfid i njegovi derivati istražuju se kao aditivi za ekstremni-tlak i protiv trošenja. Atom sumpora može stvoriti zaštitne filmove na metalnim površinama pod velikim opterećenjem, smanjujući trenje i sprječavajući zapinjanje. Atomi klora mogu dodatno poboljšati granično podmazivanje interakcijom s metalnim površinama.
Prekursor za biološki aktivne spojeve sumpora
Spoj služi kao početni materijal za sintezu različitih organosumpornih derivata s potencijalnim farmakološkim djelovanjem. Oksidacijom se dobivaju odgovarajući sulfoksid i sulfon, koji su vrijedni intermedijeri u pripremi protu-upalnih, antifungalnih i antikancerogenih sredstava. Atomi klora mogu se premjestiti ili upotrijebiti kao ručke za daljnju funkcionalizaciju putem reakcija unakrsnog-kuplanja.
Gradbeni blok organske sinteze
Kao svestrani sintetski intermedijer, bis(4-klorofenil) sulfid sudjeluje u reakcijama elektrofilne aromatske supstitucije na položajima orto u odnosu na sumpor, dopuštajući uvođenje nitro, acila ili drugih supstituenata. Također se može podvrgnuti metalizaciji na ugljiku uz sumpor, što omogućuje usmjerenu funkcionalizaciju. Atomi klora osiguravaju mjesta za paladij-katalizirane unakrsne sprege, omogućujući konstrukciju proširenih aromatskih sustava za kemiju materijala i organsku elektroniku.
Popularni tagovi: bis(4-klorofenil)sulfan, Kina bis(4-klorofenil)sulfan proizvođači, dobavljači, 2 5 Bis deciloksi 1 1 4 1 terfenil 4 4 dikarbaldehid, 2 5 Bisheksiloksi 1 1 4 1 terfenil 4 4 dikarbaldehid, 2 5 Dimetoksi 1 1 4 1 terfenil 4 4 dikarbaldehid, 857412-04-5, O CC1 CC C C2 C OCCCCCC CC C3 CC CCOC C3 C OCCCCCC C2 C C1, O=CC1=CC=C(C2=C(OC)C=C(C3=CC=C(C=O)C=C3)C(OC)=C2)C=C1








![2-metil-4H-benzo[d][1,3]oksazin-4-on](/uploads/44503/small/2-methyl-4h-benzo-d-1-3-oxazin-4-one9bb4d.png?size=118x0)






