Klor(fenil)silan

Kloro(fenil)silan je bezbojna do svijetložuta tekućina oštrog, oštrog mirisa. Ima vrelište od približno 140-145 stupnjeva pri atmosferskom tlaku i izračunatu gustoću blizu 1,08 g/cm³. Spoj je vrlo-osjetljiv na vlagu i egzotermno reagira s vodom, alkoholima i aminima, oslobađajući plin klorovodik. Topljiv je u bezvodnim organskim otapalima kao što su toluen, heksan, dietil eter i tetrahidrofuran, ali je netopljiv i reaktivan u protičnim medijima. Zbog prisutnosti Si–H i Si–Cl veza, njime se mora rukovati u inertnoj atmosferi (dušik ili argon) kako bi se spriječila hidroliza ili oksidacija. Za skladištenje su potrebni dobro zatvoreni spremnici u hladnom, suhom i dobro-prozračenom prostoru, daleko od izvora paljenja. Zapaljivo je i treba ga držati odvojeno od jakih oksidirajućih sredstava, jakih baza i kiselina.

Kloro(fenil)silan (fenilklorosilan) temeljni je organosilicijski spoj koji sadrži atom silicija vezan na fenilni prsten, dva atoma vodika i atom klora. Ova jedinstvena kombinacija funkcionalnosti daje molekuli dvostruku reaktivnost: Si-Cl veza služi kao ručka za nukleofilnu supstituciju, omogućavajući uvođenje fenilsililnog dijela u različite supstrate; Si-H veze sudjeluju u reakcijama hidrosililacije i mogu se oksidirati u silanole ili siloksane. Aromatični prsten daje toplinsku stabilnost i hidrofobnost, što ga čini vrijednim prethodnikom materijala na bazi -silikona. U sintetskoj kemiji djeluje kao svestrani građevni blok za konstruiranje organosilikonskih spojeva, površinskih modifikatora i agensa za unakrsno -vezivanje. Njegova napeta, ali robusna struktura premošćuje jaz između organske i anorganske kemije.

Farmaceutska sinteza
Kloro(fenil)silan se koristi kao sredstvo za sililiranje za zaštitu grupa alkohola, amina i karboksilne kiseline tijekom više-stupanjske sinteze lijekova. Fenilsililna skupina nudi poboljšanu stabilnost u usporedbi s trimetilsililnom i može se selektivno ukloniti pod blagim uvjetima. Također se koristi u pripremi kandidata za lijekove koji sadrže silicij, gdje ugradnja silicija može poboljšati metaboličku stabilnost, lipofilnost i bioraspoloživost.

Agrokemijsko istraživanje i razvoj
U zaštiti usjeva, ovaj spoj služi kao ključni intermedijer za sintezu organosilikonskih pesticida i adjuvansa. Fenilsililni dio može poboljšati svojstva rasprostiranja i vlaženja formulacija, poboljšavajući folijarno usvajanje. Također se istražuje u dizajnu fungicida i insekticida-na bazi silana koji ciljano djeluju na specifične enzime u štetnicima, nudeći nove načine djelovanja sa smanjenom postojanošću u okolišu.

Fina kemijska sinteza
Spoj se široko koristi u proizvodnji specijalnih silikona, uključujući silikonske tekućine, smole i elastomere. Reagirajući s različitim nukleofilima, stvara funkcionalne silane koji djeluju kao sredstva za spajanje u kompozitnim materijalima, promotori adhezije u premazima i umreživači u proizvodnji gume. Njegova sposobnost podvrgavanja hidrosililaciji čini ga vrijednim za sintetiziranje silikonskih površinski aktivnih tvari i sredstava za odvajanje.

Gradbeni blok organske sinteze
Kao svestrani reagens, kloro(fenil)silan sudjeluje u brojnim transformacijama, kao što je hidrosililacija alkena i alkina za stvaranje ugljik-silicijevih veza i nukleofilna supstitucija za pripremu arilsilana. To je početni materijal za stvaranje derivata fenilsilana koji se koriste u reakcijama redukcije i kao prekursori za polimere na bazi silicija-. Njegova uloga u asimetričnoj katalizi i znanosti o materijalima nastavlja se širiti s razvojem novih sintetskih metodologija.

Popularni tagovi: kloro(fenil)silan, Kina proizvođači, dobavljači kloro(fenil)silana, 2 5 Bisheksiloksi 1 1 4 1 terfenil 4 4 dikarbaldehid, 474974-24-8, O CC1 CC C C2 C OCCCCCC CC C3 CC CCOC C3 C OCCCCCC C2 C C1, O CC1 CC C C2 C OCCCCCCCCCC CC C3 CC CCOC C3 C OCCCCCCCCCC C2 C C1, O CC1 CC C C2 CC C C3 CC CCOC C3 C C2 C C1, O=CC1=CC=C(C2=C(OC)C=C(C3=CC=C(C=O)C=C3)C(OC)=C2)C=C1