| Naziv proizvoda | N,N,N',N'-tetrametil-1,4-fenilendiamin |
| CAS broj | 100-22-1 |
Kemijska svojstva
Ovaj spoj se tipično dobiva kao svijetlosmeđe do smećkaste kristalne pahuljice ili prah s karakterističnim mirisom amina. Talište je u rasponu od 49-52 stupnja, dok je vrelište približno 260 stupnjeva pri atmosferskom tlaku uz djelomičnu razgradnju. Izračunata gustoća je oko 1,04 g/cm³ na 20 stupnjeva. Pokazuje dobru topljivost u uobičajenim organskim otapalima uključujući etanol, aceton, benzen i kloroform, dok pokazuje ograničenu topljivost u vodi i alifatskim ugljikovodicima. Materijal je osjetljiv na svjetlo i zrak, postupno tamni nakon izlaganja zbog oksidacije. Za održavanje čistoće preporučuje se skladištenje u dobro zatvorenim jantarnim spremnicima u inertnoj atmosferi na sniženoj temperaturi (2-8 stupnjeva). Treba izbjegavati kontakt s jakim oksidirajućim sredstvima i kiselinama jer spoj prolazi laku oksidaciju jednim elektronom kako bi se formirali stabilni radikalni kationi.
Opis
N,N,N',N'-Tetrametil-1,4-fenilendiamin (TMPD) je simetrični aromatski diamin gdje su dvije dimetilamino skupine postavljene jedna u odnosu na drugu na benzenskom prstenu. Ovaj supstitucijski obrazac stvara visoko-elektronima bogat π-sustav sposoban za laku oksidaciju u odgovarajući Würsterov plavi radikalni kation, tamno obojenu vrstu stabilnu u odsutnosti kisika. Molekula posjeduje planarnu geometriju s usamljenim parovima dušika konjugiranim u aromatski prsten, što rezultira snažnim doniranjem elektrona i niskim potencijalom ionizacije. Tetrametilna supstitucija povećava topljivost u nepolarnom mediju dok sterički štiti dušične centre od neželjenih sporednih reakcija. TMPD služi kao prototipski model spoja za proučavanje procesa prijenosa elektrona, kompleksa prijenosa naboja i kemije organskih radikala zbog svog dobrog redoks ponašanja i karakterističnih spektroskopskih potpisa.
Koristi
Studije prijenosa elektrona i redoks sonde
U fizikalnoj organskoj kemiji, TMPD se intenzivno koristi kao model donorske molekule za istraživanje kinetike i mehanizama prijenosa elektrona. Njegova reverzibilna jedno{1}}elektronska oksidacija u stabilni radikalni kation čini ga idealnim za studije cikličke voltametrije i za ispitivanje učinaka otapala na redoks potencijale. Također se koristi kao prigušivač u fluorescentnoj spektroskopiji i kao redukcijski agens u fotokemijskim reakcijama gdje je potrebna kontrolirana donacija elektrona.
Primjene za fotografije i slike
Povijesno gledano, TMPD i njegovi derivati našli su primjenu u fotografskim razvijačima gdje njihova redukcijska snaga pretvara izloženi srebrni halid u metalno srebro. Sposobnost spoja da tvori intenzivno obojene produkte oksidacije iskorištava se u procesima fotografije u boji i u pripremi redoks-osjetljivih boja. Njegove karakteristike brzog prijenosa elektrona također ga čine korisnim u elektrofotografskim strojevima za kopiranje kao materijal za prijenos naboja.
Kompleksi i materijali za prijenos naboja
Priroda -bogatog elektronima TMPD-a omogućuje stvaranje kristalnih kompleksa prijenosa naboja s akceptorima elektrona kao što su tetracijanokinodimetan i halogeni. Ovi kompleksi pokazuju zanimljivu električnu vodljivost i magnetska svojstva, služeći kao modelni sustavi za organske vodiče i poluvodiče. Istražuju se za primjene u molekularnoj elektronici, senzorima i promjenjivim materijalima gdje se interakcija prijenosa naboja može modulirati vanjskim podražajima.
Biokemijske i analitičke primjene
U biokemiji, TMPD se koristi kao posrednik u enzimskim testovima, posebno onima koji uključuju oksidoreduktaze kao što su citokrom c oksidaza i peroksidaze. Njegova oksidacija može se povezati s enzimskim reakcijama, dajući kolorimetrijsko očitanje za mjerenje aktivnosti. Također služi kao redoks indikator u analitičkoj kemiji za otkrivanje oksidansa i antioksidansa i kao reagens za bojenje u tankoslojnoj kromatografiji za vizualizaciju redukcijskih spojeva.
Popularni tagovi: n,n,n,n-tetrametil-1,4-fenilendiamin, Kina proizvođači, dobavljači n,n,n,n-tetrametil-1,4-fenilendiamina, [1,1':4',1''-Terfenil]-4,4''-dikarboksaldehid, 2 5 dimetil 1 1 4 1 terfenil 4 4 dikarbaldehid, 474974-24-8, 857412-04-5, O CC1 CC C C2 C OCCCCCC CC C3 CC CCOC C3 C OCCCCCC C2 C C1, O CC1 CC C C2 C OCCCCCCCCCC CC C3 CC CCOC C3 C OCCCCCCCCCC C2 C C1








![2-metil-4H-benzo[d][1,3]oksazin-4-on](/uploads/44503/small/2-methyl-4h-benzo-d-1-3-oxazin-4-one9bb4d.png?size=118x0)

![2',5'-dimetil-[1,1':4',1''-terfenil]-4,4''-dikarbaldehid](/uploads/44503/small/2-5-dimethyl-1-1-4-1-terphenyl-4-4f784b.png?size=195x0)
![[1,1':4',1''-Terfenil]-4,4''-dikarboksaldehid](/uploads/44503/small/-1-1-4-1-terphenyl-4-4-dicarboxaldehyde2e573.png?size=195x0)
![2',5'-Dimetoksi-[1,1':4',1''-terfenil]-4,4''-dikarbaldehid](/uploads/44503/small/2-5-dimethoxy-1-1-4-1-terphenyl-4-4ff7a6.png?size=195x0)
![2',5'-Bis(heksiloksi)-[1,1':4',1''-terfenil]-4,4''-dikarbaldehid](/uploads/44503/small/2-5-bis-hexyloxy-1-1-4-1-terphenyl-4-4612db.png?size=195x0)

