3-fenoksipropan-l-amin

3-fenoksipropan-l-amin

CAS broj: 7617-76-7
Molekulska formula: C9H13NO
Molekulska težina: 151,21
SMILES kod: NCCCOC1=CC=CC=C1

Uvod u proizvod

Naziv proizvoda

3-fenoksipropan-l-amin

CAS broj

7617-76-7

Molekularna formula

C9H13NO

Molekulska težina

151.21

SMILES Šifra

NCCCOC1=CC=CC=C1

MDL br.

MFCD04038049

 

Kemijska svojstva

 

Ovaj spoj obično se nalazi kao bistra, bezbojna do blijedo žuta tekućina s karakterističnim mirisom -nalik na amin. Njegova molekularna formula je C9H13NO, što odgovara molekulskoj masi od 151,21. Vrelište je približno 255-260 stupnjeva pri atmosferskom tlaku, s izračunatom gustoćom od blizu 1,02 g/cm³ pri 20 stupnjeva. Može se miješati s uobičajenim organskim otapalima uključujući etanol, diklorometan i etil acetat, dok pokazuje umjerenu topljivost u vodi zbog polarne aminske skupine i ograničenu topljivost u alifatskim ugljikovodicima. Molekula se sastoji od propilaminskog lanca sa fenoksi supstituentom na poziciji 3, koji kombinira aromatski eter s primarnim aminom. Aminska skupina podložna je reakcijama acilacije, alkilacije i kondenzacije, dok je eterska veza stabilna u većini uvjeta. Preporučuje se skladištenje u dobro zatvorenim spremnicima u inertnoj atmosferi na sniženoj temperaturi (2-8 stupnjeva) kako bi se spriječila apsorpcija ugljičnog dioksida i oksidativna degradacija. Treba izbjegavati kontakt s jakim oksidirajućim sredstvima, kiselim kloridima i izocijanatima.

 

Opis

 

3 Fenoksipropan-1-amin je linearni alifatski amin koji ima lanac od tri ugljika s primarnim aminom na jednom kraju i fenoksi skupinom na drugom. Ova molekularna arhitektura kombinira nukleofilnu reaktivnost amina s hidrofobnim i π karakteristikama slaganja aromatskog etera. Propilni odstojnik osigurava konformacijsku fleksibilnost dok održava dovoljnu odvojenost između funkcionalnih skupina kako bi se omogućilo neovisno sudjelovanje u molekularnim interakcijama. Primarni amin može se uključiti u stvaranje vodikove veze, stvaranje soli i stvaranje kovalentne veze s elektrofilima, što ga čini svestranim alatom za daljnju derivatizaciju. Fenoksi dio pridonosi lipofilnosti i može sudjelovati u π π interakcijama s aromatskim ostacima u biološkim metama. Ova kombinacija reaktivnog amina i aromatskog etera unutar fleksibilnog okvira čini spoj vrijednim gradivnim blokom u medicinskoj kemiji i znanosti o materijalima, gdje može poslužiti kao poveznica ili kao prethodnik složenijih struktura sa prilagođenim amfifilnim svojstvima.

 

Koristi

 

Farmaceutski intermedijer
Ovaj amino eter se koristi u sintezi lijekova koji ciljano djeluju na neurološke poremećaje i kardiovaskularne bolesti. Primarni amin omogućuje stvaranje amida s farmakoforima koji sadrže karboksilnu kiselinu, dok fenoksi skupina može povećati lipofilnost za poboljšano prodiranje kroz membranu. Derivati ​​ove skele istraženi su kao potencijalni beta blokatori i antidepresivi, gdje propilni lanac osigurava optimalan razmak između aromatskog prstena i bazičnog amina za interakcije receptora.

 

Gradivni blok za površinski aktivne tvari
Amfifilna priroda 3 fenoksipropan-1-amina čini ga vrijednim za pripremu neionskih i kationskih surfaktanata. Reakcija s masnim kiselinama daje amide s površinski aktivnim svojstvima, dok kvaternizacija amina proizvodi kationske tenzide koji se koriste u omekšivačima rublja i regeneratorima za kosu. Fenoksi skupina doprinosi hidrofobnom karakteru dok pruža UV stabilnost i otpornost na oksidaciju.

 

Komponenta inhibitora korozije
U industrijskim primjenama ovaj spoj služi kao prekursor za formuliranje inhibitora korozije za metalne površine. Aminska skupina adsorbira se na metalne površine donacijom elektrona, tvoreći zaštitni monosloj, dok fenoksi skupina povećava stabilnost filma hidrofobnim interakcijama i π metalnim vezanjem. Ovi se inhibitori koriste u proizvodnji nafte i plina, tekućinama za obradu metala i pripravcima za obradu vode.

 

Gradbeni blok organske sinteze
Kao svestrani sintetski intermedijer, 3 fenoksipropan-1-amin sudjeluje u različitim transformacijama uključujući N alkilaciju, N acilaciju i reduktivnu aminaciju. Amin se može pretvoriti u karbamate, uree ili tiouree za daljnju razradu. Fenoksi skupina može biti podvrgnuta elektrofilnoj aromatskoj supstituciji na položajima aktiviranim eterskim kisikom, omogućujući uvođenje dodatnih supstituenata. Njegova se korisnost proteže na sintezu liganada za metalne komplekse i kao monomera za pripremu poliamida i poliuretana s poboljšanim toplinskim i mehaničkim svojstvima.

 

Popularni tagovi: 3-fenoksipropan-1-amin, Kina Proizvođači, dobavljači 3-fenoksipropan-1-amina, 111759-27-4, 2 5 Bis deciloksi 1 1 4 1 terfenil 4 4 dikarbaldehid, 2 5 Bisheksiloksi 1 1 4 1 terfenil 4 4 dikarbaldehid, 850446-24-1, O CC1 CC C C2 C OCCCCCCCCCC CC C3 CC CCOC C3 C OCCCCCCCCCC C2 C C1, O=CC1=CC=C(C2=C(OC)C=C(C3=CC=C(C=O)C=C3)C(OC)=C2)C=C1

Pošaljite upit

whatsapp

Telefon

E-pošte

Upit

torba