(2,4-difluor-3-propoksifenil)borna kiselina

Ovaj derivat arilborne kiseline obično postoji kao bijeli do prljavo-bijeli kristalni prah, tali se na približno 110-115 stupnjeva s predviđenom točkom ključanja od 339,9 stupnjeva. Procijenjena gustoća je 1,25 g/cm³. Kao kiralni spoj (R-konfiguracija), specifični podaci o optičkoj rotaciji zahtijevaju eksperimentalno određivanje. Pokazuje ograničena topljivost u vodi, ali se lako otapa u polarnim organskim otapalima uključujući metanol, etanol, aceton, DMSO i DMF. Ostaje stabilan u suhim uvjetima okoline; međutim, hidroksimetilna skupina je osjetljiva na oksidaciju, što zahtijeva pažljivo skladištenje.

(2,4-Difluoro-3-propoksifenil)boronska kiselina višenamjenski je partner za spajanje projektiran za preciznu sintezu. Njegova struktura ima stratešku kombinaciju dva atoma fluora (nude elektroničku modulaciju i metaboličku otpornost), kiralnu propoksi skupinu (uvodi stereokemiju i steričko vođenje) i ručku borne kiseline za unakrsno spajanje. Ovaj ansambl značajki čini ga neprocjenjivim za konstruiranje sofisticiranih kiralnih molekula gdje je kontrola nad elektroničkim svojstvima i trodimenzionalnim oblikom kritična.

1. Farmaceutska sinteza (temeljna primjena)

Služi kao ključni kiralni intermedijer za sintezu oksazolidinonskih antibiotika i anti{0}}tumorskih lijekova. Kiralna konfiguracija (R-konfiguracija) i difluorofenilna struktura mogu optimizirati sposobnost vezanja lijeka za ciljanje enzima, povećati bioraspoloživost i smanjiti nuspojave. Osim toga, može se primijeniti u istraživanju i razvoju protu-upalnih i anti-virusnih molekula lijekova s ​​kiralnim skeletima.

2. Agrokemijsko istraživanje i razvoj

Korišten u otkrivanju sljedeće-generacije kiralnih fungicida i herbicida. Atomi fluora povećavaju lipofilnost i otpornost na kišu, dok kiralni centar može dovesti do enantioselektivnih interakcija s ciljnim enzimima u štetočinama ili korovima, što potencijalno omogućuje niže stope primjene i smanjeni teret za okoliš u usporedbi s racemskim smjesama.

3. Funkcionalna sinteza materijala

Koristi se kao monomer u Suzukijevim reakcijama polikondenzacije za proizvodnju kiralnih konjugiranih polimera i malih molekula za organsku elektroniku. Rezultirajući materijali istražuju se za upotrebu u kružno polariziranim svjetlo-diodama (CP-OLED) i kao kiralnim selektivnim slojevima u senzorima zbog inducirane molekularne asimetrije iz propoksi skupine.

4. Gradevni blok organske sinteze

Sofisticirani reagens za asimetričnu sintezu i razvoj biblioteke. Njegova skupina borne kiseline omogućuje brzu diverzifikaciju putem križnog-spajanja, dok unaprijed-instalirana kiralnost i atomi fluora pružaju složenu polaznu točku-poput lijeka za paralelnu sintezu usmjerenu na istraživanje novog kemijskog prostora u kampanjama medicinske kemije.

Popularni tagovi: (2,4-difluoro-3-propoksifenil)borna kiselina, Kina (2,4-difluoro-3-propoksifenil)borna kiselina proizvođači, dobavljači, 2-4-difluoro-3-propoksifenil boronska kiselina, 179899-07-1, 2 4 Fluoro 3 4 4 5 5 tetrametil 1 3 2 dioksaborolan 2 il fenil octena kiselina, 959904-53-1, boronati i borne kiseline, OCO CC1 CC CFC B2OC CCCCC O2 C1