| Naziv proizvoda | 2,2,3,3,3-pentafluoropropil trifluorometansulfonat |
| CAS broj | 6401-00-9 |
| Molekularna formula | C4H2F8O3S |
| Linearna formula | CF3SO2OCH2CF2CF3 |
| Molekularna težina | 282.11 |
| SMILES Šifra | O=S(C(F)(F)F)(OCC(F)(F)C(F)(F)F)=O |
| MDL br. | MFCD01862006 |
| Pubchem ID | 2776019 |
| Ključ InChI | QHZUUSNAUOEJBB-UHFFFAOYSA-N |
Kemijska svojstva
Ovaj spoj je gusta (1,702 g/mL), hlapljiva tekućina s vrelištem od 102-105 stupnjeva. To je visoko fluorirano sredstvo za alkiliranje koje karakterizira ekstremna osjetljivost na vlagu-triflatna skupina brzo hidrolizira na zraku. Može se miješati s mnogim organskim otapalima, ali burno reagira s vodom, alkoholima i amini. Mora se skladištiti u strogim bezvodnim uvjetima, često preko molekularnih sita, i rukovati u dobro prozračenoj komori zbog mogućeg oslobađanja HF nakon raspadanja.
Opis
2,2,3,3,3-Pentafluoropropil trifluorometansulfonat je superioran perfluoroalkilacijski reagens. Kombinira lipofilnu pentafluoropropilnu skupinu koja jako privlači-elektrone s iznimno dobrom izlaznom skupinom (triflat). To ga čini iznimno snažnim elektrofilom za uvođenje -CH₂CF₂CF3 dio, motiv za koji se zna da dramatično povećava metaboličku stabilnost, lipofilnost i propusnost membrane u bioaktivnim molekulama - svojstvo koje se često naziva "pentafluoropropilni učinak".
Koristi
1.Farmaceutska sinteza
Ključno za kasnu-fazu pentafluoropropilacije kandidata za lijekove, posebno u programima medicinske kemije usmjerenih na poboljšanje metaboličke stabilnosti i prodiranja u mozak. Koristi se za alkiliranje O-, N-, S- i C-nukleofila u ciljevima za bolesti CNS-a i onkologiju.
2. Agrokemijsko istraživanje i razvoj
Koristi se za ugradnju pentafluoropropilne skupine u nove pesticide, stvarajući analoge s poboljšanom postojanošću na kišu, tlakom pare i otpornošću na metaboličku degradaciju ciljanim štetočinama, što dovodi do dugotrajnijih-učinaka na terenu.
3. Funkcionalna sinteza materijala
Koristi se u površinskoj znanosti za stvaranje superhidrofobnih i oleofobnih premaza. Može reagirati s površinskim hidroksilnim skupinama na staklu, metalima ili polimerima za cijepljenje nisko{1}}površinskog-pentafluoropropilnog lanca, dajući svojstva otpornosti-na mrlje i lako-čišćenje.
4. Gradevni blok organske sinteze
Reagens referentne vrijednosti za proučavanje kinetike nukleofilne supstitucije sa super{0}}odlazećim skupinama. Također je ključni alat u sintezi fluoriranih dendrimera, polimera i tekućih kristala, gdje -CH₂CF₂CF3 skupina utječe na fazno ponašanje i optička svojstva.
Popularni tagovi: 2,2,3,3,3-pentafluoropropil trifluorometansulfonat, Kina 2,2,3,3,3-pentafluoropropil trifluorometansulfonat proizvođači, dobavljači, 17763-80-3, 2 2 3 3 3 Pentafluoropropil trifluorometansulfonat, 556812-41-0, fluorirani građevni blokovi, OSCFFF OC1 CC C OC C C1 Si CCCO, OSCFFF OCC FFCFFFO








![2-metil-4H-benzo[d][1,3]oksazin-4-on](/uploads/44503/small/2-methyl-4h-benzo-d-1-3-oxazin-4-one9bb4d.png?size=118x0)



![2-(1-(2-fluorobenzil)piperidin-4-il)-1H-benzo[d]imidazol](/uploads/44503/small/2-1-2-fluorobenzyl-piperidin-4-yl-1h-benzo-d21290.png?size=195x0)
![Metil 5-(hidroksimetil)biciklo[3.1.1]heptan-1-karboksilat](/uploads/44503/small/methyl-5-hydroxymethyl-bicyclo-3-1-1-heptanee2736.png?size=195x0)

