3-brom-2,5-difluoroanilin

Ovaj se spoj obično pojavljuje kao bijela do prljavo{0}}bijela kristalna krutina na sobnoj temperaturi. Ima molekularnu težinu od 208,00 g/mol i molekularnu formulu C6H4BrF2N. Izračunato vrelište je približno 228,6±35,0 stupnjeva na 760 mmHg, a predviđena gustoća je oko 1,788±0,06 g/cm³. Pokazuje dobru stabilnost kada se skladišti u odgovarajućim uvjetima; međutim, preporučuje se skladištenje materijala na 2-8 stupnjeva i zaštita od svjetlosti kako bi se održao njegov integritet tijekom duljeg razdoblja. Spoj je klasificiran s GHS07 piktogramima i nosi signalnu riječ "Upozorenje". Povezan je s izjavama o opasnosti H302 (Štetno ako se proguta), H315 (uzrokuje iritaciju kože), H319 (uzrokuje ozbiljnu iritaciju oka) i H335 (može izazvati iritaciju dišnog sustava), zbog čega su potrebne standardne laboratorijske sigurnosne mjere tijekom rukovanja.

3-Bromo-2,5-difluoroanilin je polisupstituirani derivat anilina karakteriziran prisutnošću atoma broma i fluora na aromatskom prstenu. Strateški položaj ovih halogena-broma na 3-poziciji i atoma fluora na 2- i 5-poziciji stvara molekulu s jasnim elektroničkim i steričkim profilom. Amino grupa nudi mjesto za diverzifikaciju kroz razne reakcije, kao što je stvaranje amidne veze ili diazotizacija, dok atom broma služi kao svestrani pokretač za reakcije unakrsnog spajanja kataliziranih prijelaznim metalima kao što su Suzuki-Miyaura ili Buchwald-Hartwig aminacije. Atomi fluora mogu značajno utjecati na metaboličku stabilnost spoja, lipofilnost i afinitet vezanja na biološke mete, čineći ovaj anilin vrijednim intermedijerom u izgradnji složenijih funkcionalnih molekula.

Farmaceutska sinteza
U medicinskoj kemiji, ovaj spoj se koristi kao ključni gradivni blok za sastavljanje kandidata za lijekove, posebno onih koji ciljaju kinaze i druge enzime gdje su halogene veze i precizna elektronska modulacija ključni. Uzorak 2,5-difluoro supstitucije može poboljšati selektivnost vezanja i metaboličku stabilnost aktivnih farmaceutskih sastojaka (API). Služi kao prekursor za farmakofore na bazi anilida-i može se ugraditi u heterocikličke sustave putem reakcija unakrsnog spajanja kako bi se stvorile biblioteke spojeva za neurološke i onkološke mete.

Agrokemijsko istraživanje i razvoj
Ovaj derivat anilina djeluje kao ključni sinton u otkrivanju novih sredstava za zaštitu usjeva. Prisutnost atoma broma i fluora vrlo je korisna za optimiziranje fizikalno-kemijskih svojstava insekticida, fungicida i herbicida. Može se koristiti za stvaranje molekula koje ometaju specifične biokemijske puteve kod štetočina, pri čemu atomi halogena doprinose poboljšanom ciljnom afinitetu i povoljnim profilima postojanosti u okolišu.

Znanost o materijalima
Jedinstveni supstitucijski uzorak 3-bromo-2,5-difluoroanilina čini ga kandidatom za razvoj naprednih organskih materijala. Može djelovati kao monomer ili intermedijer u sintezi konjugiranih polimera, organskih svjetlećih dioda (OLED) i drugih organskih elektroničkih komponenti gdje atomi fluora koji privlače elektrone i bromova ručka omogućuju precizno podešavanje elektroničkih svojstava materijala i zazora pojasa.

Gradbeni blok organske sinteze
Kao višenamjenski građevni blok, neophodan je u organskoj sintezi za stvaranje složenih molekularnih arhitektura. Atom broma je klasični partner u-kataliziranim paladijem-reakcijama unakrsnog{2}}sparivanja (npr. Suzuki, Stille, Negishi), što omogućuje konstrukciju biarilnih spojeva. Anilinska skupina može se transformirati u različite funkcionalne skupine, uključujući diazonijeve soli za daljnju supstituciju ili azo spajanje. Ova dvostruka reaktivnost pruža svestranu platformu za brzo sastavljanje različitih kemijskih biblioteka i analoga prirodnih proizvoda.

Popularni tagovi: 3-bromo-2,5-difluoroanilin, Kina 3-bromo-2,5-difluoroanilin proizvođači, dobavljači, 17763-80-3, 2 2 3 3 3 Pentafluoropropil trifluorometansulfonat, 4. nitrofenil trifluorometansulfonat, 88016-31-3, fluorirani građevni blokovi, OSCFFF OC1 CC C OC C C1 Si CCCO