N-(5-(3-(7-(3-Fluorofenil)-3H-imidazo[4,5-c]piridin-2-il)-1H-indazol-5-il)piridin-3-il)-3-metilbutanamid

Ovaj spoj se obično dobiva kao prljavobijela do blijedožuta krutina. Njegova molekularna formula je C29H24FN7O, što odgovara molekulskoj masi od 505,55. Očekuje se da će točka topljenja biti visoka, vjerojatno veća od 250 stupnjeva, zbog opsežnog spojenog aromatskog sustava. Izračunata gustoća je približno 1,35 g/cm³. Topljiv je u polarnim aprotonskim otapalima kao što su dimetil sulfoksid i dimetilformamid, umjereno topljiv u metanolu i diklorometanu, te praktički netopljiv u vodi i nepolarnim otapalima poput heksana. Molekula sadrži više donora i akceptora vodikove veze iz amida, indazola NH i heterocikličkih atoma dušika. Treba ga čuvati u dobro zatvorenoj posudi u inertnoj atmosferi, zaštićeno od svjetlosti i vlage, na sniženoj temperaturi. Treba izbjegavati kontakt s jakim oksidansima i jakim bazama.

Ovaj spoj je vrlo složena, multifunkcionalna heterociklička molekula koja sadrži nekoliko spojenih prstenastih sustava. Jezgra se sastoji od imidazo[4,5-c]piridinske jedinice povezane s indazolnim ostatkom preko fenilne veze, s fluorofenilnim supstituentom na imidazopiridinskom prstenu. Dodatno, piridin-3-ilna skupina vezana za indazol dalje je funkcionalizirana s 3-metilbutanamidnim bočnim lancem. Struktura uključuje višestruke heterocikle bogate dušikom, za koje je poznato da sudjeluju u vodikovim vezama i interakcijama π-slaganja s biološkim ciljevima, osobito kinazama. Atom fluora na fenilnom prstenu može poboljšati metaboličku stabilnost i afinitet vezanja putem elektroničkih učinaka i halogenih veza. Amidna skupina osigurava polarnu kontrolu topljivosti i potencijalnih interakcija s aktivnim mjestima enzima. Ova zamršena arhitektura sugerira dizajn za moćnu i selektivnu inhibiciju specifičnih protein kinaza, što ga čini kandidatom za ciljanu terapiju raka ili druge aplikacije za modulaciju bolesti.

Razvoj inhibitora kinaze
Ovaj se spoj vjerojatno istražuje kao selektivni inhibitor kinaze, s obzirom na prevalenciju imidazo[4,5-c]piridinskih i indazolskih skela u ATP-kompetitivnim inhibitorima. Prošireni aromatski sustav može zauzeti džep koji veže adenin, dok supstituenti fluorofenila i amida mogu djelovati u interakciji s ostacima zglobne regije i džepovima selektivnosti. Takvi inhibitori se istražuju za liječenje karcinoma potaknutih disreguliranim signaliziranjem kinaze.

Kompozicija farmakološkog alata
U biokemijskim i staničnim testovima, ova molekula može poslužiti kao sonda za proučavanje funkcije specifičnih kinaza ili signalnih putova. Njegova strukturna složenost i predviđena moć omogućuju istraživačima da seciraju ulogu ciljnih enzima u modelima bolesti, dajući uvid u terapijske strategije-temeljene na mehanizmu.

Lead Optimization Scaffold
Spoj predstavlja vodeći ili međuproizvod u kampanjama optimizacije medicinske kemije. Prisutnost višestrukih mjesta koja se mogu mijenjati (npr. amida, piridina, indazola) omogućuje sustavna istraživanja odnosa strukture-aktivnosti za poboljšanje potencije, selektivnosti i farmakokinetičkih svojstava. Derivati ​​pripremljeni iz ove skele mogli bi dati kliničke kandidate.

Istraživanje kemijske biologije
Osim terapeutskih primjena, ovaj se spoj može koristiti u kemijskoj biologiji za razjašnjavanje interakcija protein-liganda. Njegova fluorirana arilna skupina može se iskoristiti za 19F NMR studije za praćenje događaja vezanja, a njegov konjugirani sustav može dati fluorescenciju korisnu za slikovne ili biofizičke testove.

Popularni tagovi: n-(5-(3-(7-(3-fluorofenil)-3h-imidazo[4,5-c]piridin-2-il)-1h-indazol-5-il)piridin-3-il)-3-metilbutanamid, Kina Proizvođači, dobavljači n-(5-(3-(7-(3-fluorofenil)-3h-imidazo[4,5-c]piridin-2-il)-1h-indazol-5-il)piridin-3-il)-3-metilbutanamida, 33225-73-9, 5 Hidroksipikolinska kiselina, 696-30-0, N 6 Bromoimidazo 1 2 a piridin 2 il 2 2 2 trifluoroacetamid, OC NC1 CN2C C Br C CC2 N1 CFFF, O C1C2 CC CC C2N CC O1