(S)-3-amino-2,2-dimetil-4-oksoazetidin-1-il hidrogensulfat

(S)-3-amino-2,2-dimetil-4-oksoazetidin-1-il hidrogensulfat

CAS broj: 102507-49-3
Molekulska formula: C5H10N2O5S
Molekulska težina: 210,21
SMILES Šifra: O=S(O)(ON1C(C)(C)[C@H](N)C1=O)=O
MDL broj: MFCD21608593

Uvod u proizvod
Naziv proizvoda (S)-3-amino-2,2-dimetil-4-oksoazetidin-1-il hidrogen sulfat
CAS broj 102507-49-3
Molekularna formula C5H10N2O5S
Molekulska težina 210.21
SMILES Šifra O=S(O)(ON1C(C)(C)[C@H](N)C1=O)=O
MDL broj MFCD21608593
Pubchem ID 14010110
Ključ InChI CDGJTKZKKHLQQN-GSVOUGTGSA-N

 

Kemijska svojstva

 

Ovaj derivat azetidinona je bijeli do svijetložuti kristalni prah koji se tali uz raspadanje na 168-172 stupnja. Predviđena gustoća je 1,67 g/cm³. Pokazuje ograničenu topljivost u vodi, ali se lako otapa u polarnim organskim otapalima kao što su THF, DMF i metanol. Za optimalnu stabilnost, zahtijeva skladištenje pod suhom, zaštitom od inertnog plina na 2-8 stupnjeva u zapečaćenom spremniku otpornom na -svjetlost. Treba ga zaštititi od jakih oksidansa, kiselina i baza. Molekula ima visoko napeti, monociklički beta-laktamski (azetidin-2-on) prsten, gem-dimetilnu skupinu za prostornu i metaboličku stabilnost i aminosulfatni dio koji uvodi polaritet i ručku za daljnje izmjena.

 

Opis

 

[(3S)-3-Amino-2,2-dimetil-4-oksoazetidin-1-il]hidrogen sulfat je sofisticirani, monociklički beta-laktamski derivat koji se razlikuje od tradicionalnih penicilin/cefalosporinskih antibiotika. Njegova srž je napet, četveročlani laktamski prsten - moćan elektrofil zbog soja prstena spojenog na sulfatni ester na dušiku prstena. Gem-dimetilna skupina pruža steričku smetnju, potencijalno dajući stabilnost protiv nekih enzima beta-laktamaze. Ova kiralna skela nije primarno antibiotik, već svestrani prekursor za dizajniranje novog enzima inhibitori (npr. inhibitori serin proteaze, inhibitori beta-laktamaze) i vrijedan kiralni sinton u asimetričnoj sintezi, koristeći svoj definirani (3S)stereocentar.

 

Koristi

 

1.Farmaceutska sinteza

Služi kao temeljna skela za razvoj novih inhibitora beta-laktamaze (BLI) za borbu protiv bakterija-otpornih na antibiotike. Sulfirana amino grupa nudi sintetičku ručku za pričvršćivanje farmakofora koji ciljaju specifične klase enzima. To je također početna točka za dizajniranje kovalentnih inhibitora serin hidrolaza izvan bakterijskih ciljeva, kao što su ljudske proteaze uključene u bolest.

 

2. Agrokemijsko istraživanje i razvoj

Istražen za potencijalnu upotrebu u dizajniranju inhibitora enzima koji ciljaju esencijalne serin proteaze ili druge hidrolitičke enzime u biljnim patogenima (gljivicama, bakterijama) ili štetnicima, nudeći novi način djelovanja za sredstva za zaštitu usjeva.

 

3. Funkcionalna sinteza materijala

Iako nije tipičan prekursor materijala, njegova dobro-definirana kiralna i polarna struktura mogla bi se istražiti kao komponenta u dizajniranju kiralnih ionskih tekućina ili kao građevni blok za posebne polimere s ugrađenim, reaktivnim laktamskim prstenovima za post{1}}polimerizacijsku modifikaciju.

 

4. Gradevni blok organske sinteze

Vrijedan kiralni spoj spoja iz obitelji "kiralnog azetidinona". Koristi se kao početni materijal za stereoselektivnu sintezu derivata beta-aminokiselina, heterocikličnih-fuzioniranih spojeva i drugih molekula-koje sadrže dušik, iskorištavajući prednost soja prstena za regioselektivne reakcije otvaranja-prstena s različitim nukleofili.

 

Popularni tagovi: (s)-3-amino-2,2-dimetil-4-oksoazetidin-1-il hidrogen sulfat, Kina (s)-3-amino-2,2-dimetil-4-oksoazetidin-1-il hidrogen sulfat proizvođači, dobavljači, 6R 7R Benzhidril 7 amino 3 klorometil 8 okso 5 tia 1 azabiciklo 4 2 0 okt 2 en 2 karboksilat hidroklorid, S 3 Amino 2 2 dimetil 4 oksoazetidin 1 il vodikov sulfat, 102507-49-3, 3-(metilsulfonil)azetidin hidroklorid, 3-(metilsulfonil)azetidin HCl, IC1CN C C2 CC CC C2 C3 CC CC C3 C1, OS C1CNC1 COH Cl

Pošaljite upit

whatsapp

Telefon

E-pošte

Upit

torba