(S)-2-(4-(piperidin-3-il)fenil)-2H-indazol-7-karboksamid hidroklorid

Ovaj se spoj obično izolira kao prljav-bijeli do blijedo bež kristalni prah. Njegova molekularna formula je C19H21ClN4O, što odgovara molekulskoj masi od 356,85. Talište nije jasno definirano i općenito prelazi 200 stupnjeva, pri čemu se zagrijavanjem događa razgradnja. Izračunata gustoća je približno 1,3 g/cm³ u uvjetima okoline. Pokazuje dobru topljivost u vodi i polarnim organskim otapalima kao što su metanol, etanol i dimetil sulfoksid zbog oblika hidrokloridne soli, dok pokazuje ograničenu topljivost u aprotonskim otapalima poput acetonitrila i zanemarivu topljivost u ne-polarnim ugljikovodicima. Molekula sadrži i donore i akceptore vodikove veze iz karboksamidnih i indazolnih dijelova. Hidrokloridna sol povećava topljivost i stabilnost u vodi. Preporučuje se skladištenje u dobro zatvorenom spremniku u inertnoj atmosferi na sniženoj temperaturi (2-8 stupnjeva) kako bi se spriječila higroskopna apsorpcija i razgradnja. Treba izbjegavati kontakt s jakim oksidansima i jakim bazama.

(S)-2-(4-(Piperidin-3-il)fenil)-2H-indazol-7-karboksamid hidroklorid ima kiralni piperidinski prsten povezan preko para-supstituiranog fenilnog linkera na 2-poziciju indazola jezgra, koja nosi karboksamidnu skupinu na položaju 7. (S)-konfiguracija na 3-poziciji piperidina daje definiranu trodimenzionalnost, ključnu za enantioselektivno prepoznavanje od strane bioloških ciljeva. Sustav indazolskog prstena kombinira pirazol spojen s benzenom, nudeći i sposobnost vezivanja vodika kroz dušik tipa pirazola i interakcije π-slaganja preko aromatske površine. Karboksamid osigurava dodatna mjesta vodikovih veza. Oblik hidrokloridne soli olakšava formulaciju i poboljšava farmakokinetičko rukovanje. Ova arhitektonska mješavina bazičnog kiralnog amina, krute heteroaromatske jezgre i polarnog amida čini spoj svestranim intermedijerom u sintezi složenih farmakološki aktivnih molekula.

Sinteza inhibitora kinaze
Indazolska skela dobro je-prepoznatljiv motiv u dizajnu ATP-konkurentnih inhibitora kinaze. Ovaj spoj služi kao ključni građevni blok za uvođenje kiralne piperidinilfenilne skupine u kandidate za lijekove koji ciljaju kinaze uključene u onkologiju i upalne poremećaje. Karboksamid se može uključiti u kritične vodikove veze s ostacima zglobne regije, dok piperidinski dušik nudi ručku za daljnju funkcionalizaciju za modulaciju selektivnosti i potencije.

Razvoj agensa središnjeg živčanog sustava
Kiralni piperidinski fragment strukturno je povezan s farmakoforima koji se nalaze u brojnim CNS-aktivnim spojevima. Derivati ​​ove skele istražuju se na njihov afinitet prema G-protein spregnutim receptorima i ionskim kanalima, uključujući serotoninske i dopaminske receptore. Prostorni raspored osnovnih aminskih i aromatskih prstenova oponaša topologiju endogenih neurotransmitera, omogućujući dizajn novih antipsihotika i antidepresiva.

Asimetrična sinteza Chiron
Dobro-definirani (S)-stereocentar čini ovaj spoj vrijednim početnim materijalom za pripremu enantiomerno čistih liganada i organokatalizatora. Nakon uklanjanja zaštite ili daljnje funkcionalizacije, može se ugraditi u kiralne pomoćne tvari koje se koriste u asimetričnoj hidrogenaciji, alilnoj alkilaciji i drugim stereoselektivnim transformacijama.

Sonda za kemijsku biologiju
Kombinacija fluorescentne indazolne jezgre i bazičnog piperidina omogućuje ovoj molekuli da posluži kao obrazac za razvoj molekularnih sondi. Pričvršćivanjem reporterskih skupina ili oznaka afiniteta putem karboksamidnog ili piperidinskog dušika, istraživači mogu stvoriti alate za proučavanje interakcija protein-liganda, lokalizacije receptora i putova transdukcije signala koji uključuju purinergičke ili kinazne mete.

Popularni tagovi: (s)-2-(4-(piperidin-3-il)fenil)-2h-indazol-7-karboksamid hidroklorid, Kina (s)-2-(4-(piperidin-3-il)fenil)-2h-indazol-7-karboksamid hidroklorida proizvođači, dobavljači, 15069-92-8, 2 Metil 4H benzo d 1 3 oksazin 4 on, 504413-35-8, heteroaromatski prsten, OC NC1 CN2C C Br C CC2 N1 CFFF, O C1C2 CC CC C2N CC O1