Metil 2-ciklopentilacetat

Ovaj se spoj obično pojavljuje kao bistra, bezbojna do blijedo slamnato-tekućina na sobnoj temperaturi, blagog, voćnog i donekle slatkastog mirisa-nalik na ester. Njegova molekularna formula je C8H14O2, što odgovara molekulskoj masi od 142,20. Vrelište je približno 185-190 stupnjeva pri atmosferskom tlaku, s izračunatom gustoćom od blizu 0,95 g/cm³ pri 20 stupnjeva. Slobodno se miješa s uobičajenim organskim otapalima, uključujući etanol, dietil eter, aceton i etil acetat, dok pokazuje zanemarivu topljivost u vodi i alifatskim ugljikovodicima. Molekula se sastoji od ciklopentanskog prstena spojenog na dio metil estera octene kiseline preko metilenskog mosta. Esterska funkcionalnost je osjetljiva na hidrolizu u kiselim ili bazičnim uvjetima i može proći kroz reakcije transesterifikacije i redukcije. Skladištenje u dobro zatvorenim spremnicima daleko od topline, svjetlosti i vlage na sobnoj temperaturi općenito je primjereno. Treba izbjegavati kontakt s jakim oksidansima i jakim bazama.

Metil 2-ciklopentilacetat je karboksilni ester koji kombinira ciklopentilalkilnu skupinu s jedinicom metil acetata. Ciklopentanski prsten uvodi zasićeni, konformacijski fleksibilan, ali ipak ograničen karbociklički element, koji daje određeni stupanj krutosti molekuli dok ostaje relativno nepolaran. Estarski dio osigurava mjesto za daljnju funkcionalizaciju hidrolizom do odgovarajuće karboksilne kiseline, redukcijom do alkohola ili sudjelovanjem u reakcijama kondenzacije. Ovaj strukturni motiv nalazi se u raznim prirodnim proizvodima i sintetskim intermedijerima gdje ciklopentilni prsten doprinosi specifičnim prostornim rasporedima i lipofilnim interakcijama. Spoj služi kao svestrani građevni blok u organskoj sintezi, omogućujući uvođenje ciklopentilacetilnog fragmenta u složenije molekularne arhitekture.

Sastojak okusa i mirisa
Esteri ciklopentiloctene kiseline cijenjeni su u parfumeriji i kemiji okusa zbog svojih voćnih, slatkih i ponekad drvenastih mirisnih profila. Metil 2-ciklopentilacetat koristi se kao sredstvo za miješanje u formulacijama mirisa za sapune, deterdžente i kozmetiku, gdje daje svježe, zelene i voćne gornje note. Njegova hlapljivost i stabilnost u tipičnim uvjetima proizvoda čine ga prikladnim za stvaranje složenih profila mirisa.

Intermedijer u farmaceutskoj sintezi
Ovaj ester služi kao početni materijal ili intermedijer u pripravi raznih biološki aktivnih spojeva. Ciklopentilacetilni dio pojavljuje se u lijekovima koji ciljano djeluju na metaboličke poremećaje, upale i neurološka stanja. Hidrolizom se dobiva 2-ciklopentiloctena kiselina, koja se dalje može derivatizirati u amide, hidrazide ili druge farmakofore za optimizaciju olova u programima otkrivanja lijekova.

Gradbeni blok za agrokemikalije
U kemiji zaštite bilja, metil 2-ciklopentilacetat se koristi u sintezi feromona insekata i regulatora rasta biljaka. Ciklopentilni prsten može oponašati prirodne terpenske strukture, omogućujući dizajn spojeva koji ometaju komunikaciju kukaca ili moduliraju puteve biljnih hormona. Njegova esterska funkcionalnost omogućuje formulacije s kontroliranim otpuštanjem gdje postupna hidroliza osigurava kontinuiranu aktivnost.

Intermedijer organske sinteze
Kao svestrani sintetski građevni blok, ovaj spoj sudjeluje u Claisenovim kondenzacijama, reakcijama alkilacije i unakrsnim-spajanjima kataliziranim prijelaznim{0}}metalima-nakon odgovarajuće interkonverzije funkcionalnih grupa. Ciklopentilni prsten može se dalje funkcionalizirati putem radikalne ili karbenske kemije, dok ester služi kao držač za produljenje lanca ili pričvršćivanje na čvrste nosače. Njegova se korisnost proteže na sintezu analoga prirodnih proizvoda i funkcionalnih materijala gdje ciklopentilni motiv daje poželjna sterička i elektronička svojstva.

Popularni tagovi: metil 2-ciklopentilacetat, proizvođači, dobavljači metil 2-ciklopentilacetata u Kini, 2 5 Bisheksiloksi 1 1 4 1 terfenil 4 4 dikarbaldehid, 2 5 dimetil 1 1 4 1 terfenil 4 4 dikarbaldehid, 850446-24-1, aromatski prsten, O CC1 CC C C2 CC C C3 CC CCOC C3 C C2 C C1, O=CC1=CC=C(C2=C(OC)C=C(C3=CC=C(C=O)C=C3)C(OC)=C2)C=C1