2-Etil-5-metil-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidin-7-ol

Ovaj se spoj obično izolira kao prljav-bijeli do blijedožuti kristalni prah. Njegova molekularna formula je C8H10N4O, što odgovara molekulskoj masi od 178,19. Talište općenito prelazi 220 stupnjeva, često s razgradnjom koja se događa prije postizanja definirane taline, praćena tamnjenjem i razvijanjem plina. Izračunata gustoća je približno 1,42 g/cm³ u uvjetima okoline. Pokazuje ograničenu topljivost u uobičajenim organskim otapalima kao što su metanol, etanol i aceton, ali se lakše otapa u polarnim aprotonskim otapalima kao što su dimetil sulfoksid i dimetilformamid. Spoj je slabo topljiv u vodi i praktički netopljiv u nepolarnim otapalima kao što su diklorometan i heksan. Molekula sadrži spojenu [1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidinsku jezgru s etilnom skupinom na položaju 2, metilnom skupinom na položaju 5 i hidroksilnom skupinom na položaju 7, koja postoji pretežno u keto obliku u fiziološkim uvjetima. Hidroksilni proton je blago kiseo i može sudjelovati u vezivanju vodika. Skladištenje u dobro zatvorenim spremnicima zaštićenim od svjetlosti i vlage na sobnoj temperaturi općenito je primjereno, iako se za dulje skladištenje preporučuju suhi uvjeti. Treba izbjegavati kontakt s jakim oksidansima i jakim bazama.

na triazolopirimi2 Etil 5 metil [1,2,4]triazolo[1,5 a]pirimidin 7 ol je spojeni heterociklički spoj koji pripada obitelji dina, kombinirajući 1,2,4 triazolni prsten s pirimidinskim prstenom u krutu, planarnu arhitekturu. Ova skela bogata dušikom pruža višestruka mjesta za prihvaćanje vodikove veze kroz atome dušika u prstenu i donor vodikove veze preko 7 hidroksilne skupine, koja postoji u ravnoteži sa svojim okso tautomerom. Etil i metil supstituenti na pozicijama 2 odnosno 5 uvode hidrofobni karakter i sterički utjecaj, modulirajući ukupnu lipofilnost i interakcije vezanja. Sustav spojenog prstena nudi proširenu π konjugaciju i konformacijsku krutost, omogućujući specifično molekularno prepoznavanje s biološkim ciljevima kao što su enzimi i receptori. Ova kombinacija povlaštene heteroaromatske jezgre s alkilnim supstituentima i modificiranom hidroksilnom skupinom čini spoj vrijednim gradivnim elementom za izgradnju biološki aktivnih molekula, posebno onih koje ciljaju enzime kinaze i proteine ​​koji vežu nukleinske kiseline gdje triazolopirimidinska skela može oponašati purinske baze.

Farmaceutski intermedijer
Ovaj derivat triazolopirimidina koristi se u sintezi inhibitora kinaze i antivirusnih sredstava. Kruti fuzionirani prstenasti sustav može zauzeti džepove za vezanje ATP-a s visokom komplementarnošću, dok hidroksilna skupina omogućuje vezivanje vodika s ostacima zglobne regije. Etil i metil supstituenti doprinose optimalnim hidrofobnim interakcijama i mogu utjecati na selektivnost za specifične izoforme kinaze. Derivati ​​ove skele istraženi su zbog svog potencijala u liječenju raka i virusnih infekcija.

Gradivni blok za inhibitore enzima
Spoj služi kao polazna točka za dizajniranje inhibitora enzima uključenih u metabolizam nukleinskih kiselina, uključujući ksantin oksidazu i adenozin deaminazu. Triazolopirimidinska jezgra može oponašati prirodne purine, omogućujući kompetitivnu inhibiciju na aktivnim mjestima enzima. Alkilne skupine dopuštaju fino podešavanje farmakokinetičkih svojstava, dok hidroksilna skupina omogućuje daljnju derivatizaciju kako bi se optimizirala moć i selektivnost.

Poljoprivredna kemijska istraživanja
U znanosti o zaštiti usjeva, ova heterociklička skela se istražuje za razvoj novih fungicida i herbicida. Poznato je da derivati ​​triazolopirimidina inhibiraju acetolaktat sintazu, ključni enzim u biosintezi aminokiselina razgranatog lanca u biljkama. Etil i metil supstituenti povećavaju lipofilnost za poboljšano prodiranje kutikule, dok kruta jezgra osigurava specifično vezanje na ciljni enzim, nudeći potencijal za selektivnu kontrolu korova.

Gradbeni blok organske sinteze
Kao svestrani heteroaromatski međuprodukt, 2 etil 5 metil [1,2,4]triazolo[1,5 a]pirimidin 7 ol sudjeluje u različitim transformacijama uključujući N alkilaciju, O alkilaciju i elektrofilnu supstituciju na položajima aktiviranim dušikovim atomima prstena. Hidroksil se može pretvoriti u odlazeću skupinu za nukleofilno premještanje ili koristiti za uvođenje eterskih veza. Njegova se korisnost proteže na sintezu spojenih heterocikličkih sustava i koordinacijskih kompleksa gdje triazolopirimidinska jezgra daje poželjna svojstva kao što je sposobnost vezivanja metala i vodikovih veza.

Popularni tagovi: 2-etil-5-metil-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidin-7-ol, Kina 2-etil-5-metil-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidin-7-ol proizvođači, dobavljači, 15069-92-8, 2 Metil 4H benzo d 1 3 oksazin 4 on, 696-30-0, C1 CC NC C1C OONOO, OC NC1 CN2C C Br C CC2 N1 CFFF, O C1C2 CC CC C2N CC O1